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肿瘤基因检测MRD监测

那曲全外显子基因检测+4次MRD

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

20640元

适用人群

通过一次血液或组织检测,全面排查肿瘤相关基因突变,并在术后持续监测微小残留病灶。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲已完成手术的肿瘤用户,希望监控复发风险。
  • 在那曲确诊为I-III期肺癌、肠癌等实体瘤的用户。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续方案选择提供参考。
  • 在那曲治疗稳定后,希望定期监测体内肿瘤动态。
  • 有癌症家族史,希望通过检测辅助了解个人风险。
  • 主治人员建议进行更全面、持续的基因监控。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为您体内细胞进行的‘深度安全排查’。第一部分是‘全外显子基因检测’,它像一本基因说明书的核心章节解读,系统扫描与肿瘤发生、发展密切相关的上万个基因位点,查找是否存在关键的‘错印’或‘改写’(即基因突变),从而帮助了解肿瘤的独特面貌和潜在弱点。第二部分是‘MRD监测’,好比在治疗后进行的‘微量雷达扫描’。它通过追踪血液中源自肿瘤的、极其微量的DNA片段,来探查体内是否还潜藏着常规检查难以发现的‘残余分子’,是评估治疗效果和预警复发风险的重要工具。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,它提供的是基于当前样本状态的重要信息,并不能预测所有未来健康变化。

检测过程麻烦吗?

整个检测过程便捷且侵入性小。采样方式非常灵活:您可以在那曲的合作机构,由专业人员抽取约10毫升的静脉血,整个过程仅需几分钟,类似于常规抽血检查,可能会有短暂的轻微刺痛感;如果条件允许,也可以使用手术或穿刺时留存的组织样本。血液样本采集无需空腹,您可以正常饮食。如果您选择邮寄样本,机构会提供全套完善的采样包和冰袋,以及详细的图文操作指南和回寄物流服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室严格的质量控制体系下进行,具有较高的技术可靠性。其安全性与常规抽血检查无异,主要风险与采血过程相关。报告中提供的关键基因变异信息,经过了专业的生物信息学分析和临床解读。然而,生物学本身具有一定复杂性,检测结果会受到肿瘤异质性、样本质量等因素影响。如果检测到具有明确意义的基因改变,能为后续选择提供有价值的参考;如果未发现特定突变或结果意义不明确,也可能需要结合具体情况,或在专业人士指导下考虑其他补充性检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

取肿瘤组织做检测,会对我的身体有影响吗?
没有额外影响。检测所需的肿瘤组织来源于您手术或活检时已经取出的病理标本,我们只是从中切取一小部分用于分析,不需要您为了检测而再次进行有创操作。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采血过程与常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感。检测需要采集大约10毫升的血液,相当于两茶匙的量,对身体健康没有影响。
如果我中途不想做满4次MRD了,能退一部分钱吗?
很抱歉,本项目是一个完整的套餐服务,费用不支持按次拆分或中途退款。因为首次全外显子检测的成本和数据分析在项目初期就已发生。我们建议您在支付前,充分了解并确认需要完整的监测服务。
这个检测和做PET-CT相比,哪个查复发更准?
您好,两者原理不同,互为补充。PET-CT看的是形态学上的病灶,通常肿块较大才能发现。我们的基因检测能在分子层面更早地发现癌细胞活动迹象。很多情况下,MRD阳性会早于影像学发现复发,为及早干预赢得时间。
我的基因数据和个人信息,你们怎么保证不被泄露?
我们采用多重加密技术保护您的所有数据,从样本编码、检测到报告生成全程匿名化处理。我们有严格的信息安全管理制度,绝不会向任何第三方泄露您的隐私。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为20640元,不支持医保报销,请提前了解。
  • 检测前请充分与家人及您的主治人员沟通,理解检测目的与意义。
  • 若选择血检,采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 妥善保管个人信息与样本编号,便于后续查询报告进度。
  • 收到报告后,建议在专业人士帮助下解读,理解其内涵与局限。
  • MRD监测通常有固定时间点建议,请根据指导按时进行后续采血。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,结合其他检查综合看待。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

薛** 已验证 乳腺癌术后

体检发现甲状腺结节,心里很慌。为了排查恶性风险和遗传因素,做了这个全外显子。结果排除了常见的遗传性癌症综合征,心里一块大石头落地了。报告附录里关于健康管理的建议也很有用,让我知道以后该重点注意什么。客服回复很快,体验不错。

机构回复

非常理解您排查前的焦虑,很高兴我们的检测能为您带来确定的答案和安心。健康管理建议是基于您个人基因情况定制的,希望对您未来的生活有长期指导价值。祝您健康!

2026-03-2812人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

第一次做基因检测,啥都不懂。从抽血到后面四次MRD,每次都有清晰的指引。尤其是抽血包里,连回寄快递的二维码和打包示意图都准备好了,傻瓜式操作。有问题问客服,从来不用我说第二遍,他们记得我所有情况。

机构回复

感谢您的认可。我们持续优化服务流程的每一个细节,就是为了让客户在复杂检测面前也能感到简单、省心。您的满意是我们迭代的动力。

2026-03-257人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,做完手术医生推荐做这个。全外显子加MRD的组合感觉很全面。采样很方便,报告也详细。唯一小缺点是报告里有些专业术语,虽然最后有解读,但自己看的时候还是有点吃力,要是旁边能加点小注释就好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。让报告更通俗易懂是我们持续努力的方向。您的“小注释”建议非常有价值,我们会在后续的报告优化中重点考虑,提升可读性。

2026-03-2327人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌晚期患者,检测是为了找最后的用药机会。报告速度救急,内容也精准,指出了两个有对应药物的突变。虽然其中一个药很难买到,但至少有了方向。MRD监测也让我对治疗反应心中有数。

机构回复

感谢您在艰难时刻给予的信任。我们深知每一个突变线索都可能带来生机,我们会全力确保报告的快速与精准,为您和医生争取更多时间。

2026-03-0343人觉得有用
金** 已验证 甲状腺结节

主治医生推荐来的,说这里做全外和MRD比较权威。果然名不虚传,前台接待的小姐姐能准确说出我主治医生的名字和推荐检测的目的。感觉他们和医疗圈衔接很紧密,内部信息流转专业,不是那种商业气息很浓的地方。

机构回复

我们与临床医生保持紧密协作,旨在为患者提供无缝衔接的精准检测服务。感谢您对我们专业协作能力的信任,我们会持续服务好每一位推荐而来的患者。

2026-03-1048人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者的家属,我带父亲来检测。他们的报告解读室是隔音的,私密性很好。遗传咨询师花了近一个小时给我们讲解,非常耐心,一点没催我们。环境让人能放松下来问问题,专业解释也通俗,这点对家属太重要了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知基因报告对家庭的意义重大,因此特别注重解读环节的私密性与充分性。能让您和家人在放松的状态下充分理解信息,是我们努力的目标。

2026-03-1731人觉得有用

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